Na spotkaniu głos zabrali lekarze-eksperci z Centrum Leczenia Mukowiscydozy w Dziekanowie Leśnym, konsultant krajowy w dziedzinie pulmonologii, przedstawiciele Ministerstwa Zdrowia i Rzecznika Praw Pacjenta oraz przedstawiciele naszej organizacji Waldemar Majek oraz Michał Zych. Michał Zych przedstawił dramatyczną sytuację chorych na mukowiscydozę w Polsce, której doświadcza osobiście. W wyniku spotkania Zespół ds. Chorób Rzadkich pod przewodnictwem Barbary Dziuk skierował na ręce Ministra Zdrowia pismo przedstawiające konieczne zmiany w opiece nad chorymi w Polsce.