Wydawca
Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą
e-mail: poczta@ptwm.org.pl
www: www.ptwm.org.pl
Od redakcji
Jesienny numer „Mukowiscydozy” zawiera wiele interesujących tekstów zarówno z zakresu medycyny, jak i szeroko rozumianej psychologii.
Psycholog kliniczny Leszek Putyński w swoim tekście dotyczącym nawyków żywieniowych analizuje takie choroby jak anoreksja i bulimia oraz niektóre niespecyfi czne zaburzenia odżywiania. Wszystkie te choroby mają wpływ na właściwe żywienie, co w mukowiscydozie odgrywa wielkie znaczenie. Z kolei Lucyna Maksymowicz porusza problem depresji u osób chorych na mukowiscydozę. Ponieważ mukowiscydoza to przewlekła, nieuleczalna choroba, nasi chorzy są w grupie ryzyka zachorowania na depresję. Autorka podaje, na co zwracać szczególną uwagę, i wymienia działania, które mogą pomóc w zapobieganiu pojawienia się depresji. Ta sama autorka w kolejnym artykule zajmuje się trudnościami w uczeniu się spowodowanymi chorobą przewlekłą.
Patrycja Gburzyńska-Czudzinowicz w swoim artykule opisuje choroby wywoływane przez patogenny grzyb kropidlak popielaty oraz metody leczenia tych chorób.
Zwracam Państwa uwagę na wywiad z Anną Nowakowską, prekursorką leczenia mukowiscydozy w Polsce. Wywiad powstał na podstawie otwartej, wielogodzinnej rozmowy z Panią doktor, która poświęciła całe swoje życie leczeniu chorych na mukowiscydozę.
W dziale Jacy jesteśmy poruszamy kilka ważnych tematów, m.in. znaczenia sportu w życiu chorych i możliwości podjęcia przez nich studiów. Marzena Piejko w przejmującym tekście o 4. Biegu po Oddech opisuje motywacje chorych po przeszczepie, którzy zdecydowali się na uczestnictwo w tej imprezie sportowej. Podsumowanie biegu, który odbył się 1 września br., można przeczytać w artykule „Justyna pobiegła, AniKa zaśpiewała – 4. Bieg po Oddech już za nami”. Wrzesień był też szczególnym miesiącem dla chorego na mukowiscydozę maratończyka Jerzego Wasilkowskiego, który w tym roku po raz pierwszy uczestniczył w ultramaratonie górskim „Bieg 7 Dolin 64 km” i opowiada o nim w swoim tekście. Kontynuując temat sportu, Jacek (21 lat) opisuje streetworkout (kalistenika), który zdecydowanie odmienił jego życie i spojrzenie na samą chorobę.
Idea sportu pomogła również nieobojętnym na los chorych na mukowiscydozę Rodzicom zainicjować i przeprowadzić imprezy sportowe, podczas których uzbierano pokaźne sumy na rzecz Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą. O tych inicjatywach można przeczytać w tekście „Podopieczni z sercem do Podopiecznych!”.
Wszystkich, którzy marzą o podjęciu nauki na uczelni wyższej, zachęcam do przeczytania artykułu Kingi. Autorka daje praktyczne rady, o czym warto pamiętać, wybierając dla siebie kierunek studiów, pisze o ułatwieniach dla studentów z niepełnosprawnością, warunkach studiowania itp.
Na zakończenie zapraszam Czytelników do obejrzenia zdjęć uczestniczących w konkursie PARI „Moje aktywności fi zyczne”
Olga Małecka-Malcew
