Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą serdecznie zaprasza członków rodzin i opiekunów osób chorych na mukowiscydozę do uczestnictwa w XXXVIII Ogólnopolskiej Konferencji dla Członków Rodzin Chorych na Mukowiscydozę, która odbędzie się w dniach 13-15 czerwca 2025 r. w Warszawie w Hotelu Arche Poloneza.
Czytaj więcej XXXVIII Ogólnopolska Konferencja dla Członków Rodzin Chorych na Mukowiscydozę
Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą z dniem 1 kwietnia 2025 r. rozpoczyna rekrutację uczestników do nowego projektu rehabilitacji społecznej realizowanego ze środków PFRON i własnych. Zajęcia realizowane będą od maja 2025 do marca 2026 r. na terenie całej Polski. PTWM pozyskało na ten cel dofinansowanie w wysokości 1 620 990,00 zł.
Czytaj więcej Kompleksowa rehabilitacja chorych na mukowiscydozę IX – rekrutacja pracowników
Jesteś rodzicem lub opiekunem dorosłego chorego na mukowiscydozę z terenu Mazowsza? Specjalnie dla Ciebie organizujemy weekendowe warsztaty „POMYŚL O SOBIE!” Odśwież głowę, zrelaksuj się, spotkaj się z małą, maks. 15-osobową grupą osób, które mają podobne doświadczenia.
21 marca 2025 roku Łukasz Krasoń – pełnomocnik rządu do spaw osób niepełnosprawnych, przedstawił wytyczne dla Wojewódzkich i Powiatowych Zespołów do spraw orzekania o niepełnosprawności w sprawie orzekania niepełnosprawności dla dwóch grup chorób rzadkich. Są to schorzenia nie rokujące na wyleczenie oraz bez perspektyw na poprawę w codziennym funkcjonowaniu. Mukowiscydoza znalazła się na liście 150 chorób rzadkich rekomendowanej do przyznawania…
Czytaj więcej Przełom w podejściu do orzekania o niepełnosprawności dla chorych na mukowiscydozę
Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą z dniem 1 kwietnia 2025 r. rozpoczyna rekrutację uczestników do nowego projektu rehabilitacji społecznej realizowanego ze środków PFRON i własnych. Zajęcia realizowane będą od maja 2025 do marca 2026 r. na terenie całej Polski. PTWM pozyskało na ten cel dofinansowanie w wysokości 1 620 990,00 zł.
Czytaj więcej Kompleksowa rehabilitacja chorych na mukowiscydozę IX
Zwolniły się miejsca dla uczestników projektu Sportowa rehabilitacja chorych na mukowiscydozę III, w związku z powyższym ogłaszamy rekrutację uzupełniającą dla osób, które chciałyby wziąć udział w ostatnim okresie realizacji tego projektu i rozpocząć treningi z trenerem personalnym. Celem uczestnictwa w projekcie jest przygotowywanie się do startu w wybranych amatorskich zawodach sportowych (np. w Biegu po oddech). Dla uczestników oferujemy 66 godzin indywidualnych treningów…
W imieniu Profesor Doroty Sands, Kierownik Centrum Leczenia Mukowiscydozy SZPZOZ im. Dzieci Warszawy w Dziekanowie Leśnym i Zakładu Mukowiscydozy IMiD, Prezesa PTM oraz Magdaleny Czerwińskiej-Wyraz, Wiceprezes Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą zapraszamy na nasz doroczny VII Koncert Chopinowski w dniu 28 lutego 2025 r. o godz. 15.30.
13 lutego 2025 r. organizacje zrzeszone w ramach MukoKoalicji: Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą, Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę MATIO, Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą oddział w Gdańsku, Fundacja Pomocy Chorym na Mukowiscydozę MUKOHELP oraz Fundacja Podaruj Oddech wspólnie z Fundacją Mukobohaterowie oraz Ruchem 2000 powodów wystąpiły z listem otwartym do Ministra Zdrowia i firmy Vertex z prośbą o jak najszybsze porozumienie i refundację…
Dotyczy zamówienia usługi audytu zewnętrznego zadań/projektów finansowanych w części ze środków PFRON w ramach ustawy o rehabilitacji zawodowej i społecznej oraz zatrudnianiu osób niepełnosprawnych przez Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą).